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【图】《 药物中间体化学 》_化学工业出版社

分特性描述:

这组录音收录2组材料。,总共270元,收录船运货物的第一套知识:《药品中间体两人间的关系》次货册:杂多的药物设计与工艺品流程技术概述,收录以下登记的材料,它实际上克制了买到这些。,整个汇总有工作的;这本书的登记列举如下:1导言1 11药物中间体的打手势及外延1 12药物中间体是精细化工的重要组成 有些2 13药物中间体国外的追究状态4 131药品中间体国外的开展状态与开展 趋向4 132生物杀灭剂中间体国外的开展状态与开展 趋向8 14药物中间体国际开展状态9 141药品中间体国际开展状态9 142生物杀灭剂中间体国际开展状态13 143兽药中间体国际状态14 15药物中间体国际追究及开展方向14 请教文献18 2药物中间体的分解设计21 21颠倒的分解旅行指南设计及其技能21 211颠倒的分解法经用术语21 212颠倒的迅速离开的根本原则22 213颠倒的迅速离开技能23 214根基的庇护26 215导向基的申请27 22分解设计旅行指南的评价基准29 221股票和弹回物的选择29 222弹回步数和弹回总产额30 223中间体的使分开与稳定性的31 224弹回使牢固请31 225保险度31 226环境庇护31 23单根基复合的C—X键迅速离开 设计32 231羰基复合RCOX的分解设计32 232卤烃类、醚和硫醚的分解设计32 233胺的分解设计34 24双根基复合的C—X键迅速离开 设计36 24111双根基复合的C—X键 迅速离开37 24212双根基复合的C—X键 迅速离开37 24313双根基复合的C—X键 迅速离开39 25单根基复合的C—C键迅速离开 设计40 251醇的C—C键迅速离开40 252羰基复合的C—C键迅速离开42 253石蜡的CC键迅速离开45 26双根基复合的C—C键迅速离开 设计45 261DielsAlder弹回45 26213双根基复合和αβ不饱 和羰基复合的C—C键迅速离开46 26315双根基复合的C—C键 迅速离开50 26412双根基复合的C—C键 迅速离开52 26514双根基复合的C—C键 迅速离开54 26616双根基复合的分解 设计57 请教文献59 3成环弹回61 31概述61 32形成物六元碳环的成环弹回62 321DielsAlder弹回62 322Robinson成环弹回63 323香料复合的复原弹回63 324金属无机复合催化的成环 弹回63 325代替苯分子内的FriedelCrafts 弹回64 33形成物氮杂茂导致的成环弹回64 331形成物氮杂茂环的成环弹回64 332形成物氢化氮杂茂环的成环弹回66 333形成物环状四氮杂茂环的成环弹回68 334形成物苯并氮杂茂环的成环弹回72 34形成物唑类导致的成环弹回74 341形成物唑环的成环弹回74 342形成物氢化唑及其酮复合的环 合弹回75 343形成物苯并美高梅环的成环弹回76 35形成物二氮陆圜导致的成环弹回77 351形成物二氮陆圜及氢化二氮陆圜环的成环 弹回78 352形成物苯并二氮陆圜环的成环弹回80 36形成物含两个及两个关于杂原子的六元 杂环及其稠环系统的成环弹回82 361形成物二嗪和苯并二嗪环的成环 弹回83 362形成物嗪和噻嗪环的成环弹回85 363形成物咖啡碱和蝶啶环的成环弹回86 364形成物三嗪环的成环弹回88 请教文献90 4硝化功用弹回92 41概述92 42硝化功用弹回的类型92 43粗砂及其硝化功用特点93 431粗砂的芬芳性93 432粗砂的难硝化功用性93 433粗砂的难急切的性94 44硝化功用剂及其申请94 441王水硝化功用剂94 442硝硫混酸硝化功用剂95 443王水乙酐乙酸或王水乙酸硝 化剂95 444超酸硝化功用剂96 445否则硝化功用剂96 45硝酰阴向水合氢(NO+2)观点97 451硝酰阴向水合氢建筑物与光谱97 452硝酰阴向水合氢的封爵弹回98 453硝酰阴向水合氢与粗砂弹回技巧102 454硝酰阴向水合氢与粗砂的副弹回106 455硝酰阴向水合氢与粗砂弹回动力学107 46粗砂的两相硝化功用110 47粗砂区域专一性硝化功用(方针的确定硝化功用)观点 与技术111 471粗砂区域专一性催化硝化功用(定 向硝化功用)国际外追究状态111 472硝化功用弹回专一性的定性的解说114 473粗砂专一性硝化功用弹回击中要害火线轨 道观点115 474甲苯的王水水合氢交替发生树脂专一性 硝化功用115 475分子筛在甲苯区域专一性硝化功用中 的申请追究116 476固性酸触媒剂在粗砂区域专一性 硝化功用击中要害申请追究116 477分子印迹多聚物催化技术在粗砂 专一性NO2硝化功用击中要害申请 追究116 478氟两相技术在粗砂专一性硝化功用中 的申请追究117 48绿色硝化功用观点与技术118 481绿色硝化功用的意思118 482绿色硝化功用技术的状态与开展119 483NO2O3硝化功用粗砂的弹回技巧与动 力学追究120 484NO2O3在硝酰氯苯绿色硝化功用击中要害 申请追究122 485固性酸触媒剂在硝酰苯绿色硝化功用 击中要害申请追究123 486原子节约性在硝酰粗砂分解击中要害 申请125 49建筑物与硝化功用弹回起动126 491单环复合126 492双环及多环复合127 493杂环香味复合127 410硝化功用技术128 4101配酸技术128 4102硝化功用弹回器设计及把持128 4103硝化功用审核数纸机仿照的申请128 请教文献130 5磺化弹回133 51概述133 511磺化与刻薄话化弹回及其真髓133 512引入磺基的办法133 52磺化及刻薄话化弹回根底理论133 521磺化剂及刻薄话化剂133 522磺化及刻薄话化弹回过程及动 力学135 523磺化及刻薄话化势力代理人138 53磺化办法及刻薄话化办法142 531磺化办法142 532刻薄话化办法146 54磺化后代的使分开148 541加水弄细法148 542立即盐析法148 543中和盐析法148 544脱刻薄话钙法149 545萃取使分开法149 55磺化弹回状态及停顿149 551苯导致的磺化149 552萘及其导致的磺化154 553蒽醌磺化155 554肥肉烃的磺化156 请教文献159 6酰化弹回161 61O酰化弹回161 611羧酸为酰化剂161 612酸酐为酰化剂164 613酰氯为酰化剂164 614酯交替发生法165 615烯酮法166 616O酰化弹回在氢氧根的庇护击中要害 申请167 62N酰化弹回170 621用羧酸为N酰化剂170 622用酸酐为N酰化剂171 623用酰氯为N酰化剂171 624胺与酯交替发生172 625用否则酰化剂的N酰化172 626N酰化弹回在胺基庇护击中要害 申请173 63C酰化弹回178 631芳环上的C酰化弹回179 632石蜡的C酰化弹回183 633羰基复合α位的C酰化弹回183 请教文献186 7加成反应弹回190 71概述190 72亲电加成反应弹回190 721卤素对碳碳重键的亲电加成反应 弹回191 722卤化氢对碳碳重键的亲电加成反应 弹回192 723顺式加成反应弹回192 724环加成反应弹回194 73亲核加成反应弹回196 731亲核加成反应弹回的过程197 732含未分派电子偶原料对碳氧双键 的亲核加成反应弹回198 733碳负水合氢偶碳氧双键的亲核加成反应 弹回200 734氢负水合氢偶碳氧双键的亲核加成反应 弹回203 735对否则重键的亲核加成反应弹回204 74彻底的加成反应弹回206 741卤素和卤化氢对碳碳双键的彻底的 加成反应弹回206 742彻底的加聚弹回207 请教文献209 8复原弹回210 81催化氢化复原210 811非均匀相催化氢化211 812均匀相催化氢化弹回213 82金属复原215 821使溶解金属弹回215 822金属氢化物复原225 823硼烷和二烃基硼烷230 83否则复原弹回物231 831WolffKishner复原法231 832二酰亚胺复原法232 833烃基氢化锡复原法232 84氯代硝酰苯催化氢化233 841各种各样的触媒剂复原法234 842均匀相触媒剂复原238 请教文献240 9急切的弹回243 91概述243 92催化急切的243 93触媒剂及催化弹回245 931金属和金属水合氢246 932过渡金属急切的物及多氧金属簇 (杂多复合)247 933急切的复原分子筛247 94两人间的关系急切的248 941概略及类型248 942无组织结构的钽复合248 943王水257 944过氧化氢水258 945过氧酸的急切的弹回262 946否则急切的法266 95香味醛的把持急切的268 951把持急切的分解苯甲醛的观点 根底268 952Co(OAc)2/Mn(OAc)2/KBr催化 急切的269 953NHPI催化急切的271 954拟态催化急切的273 请教文献274 10缩合弹回277 101概述277 102Ullmann缩合弹回分解联苯的弹回 技巧及其申请277 103脱水缩合281 1031醛胺缩合281 1032Mannich脱水缩合弹回283 1033醛酮缩合弹回287 1034Perkin缩合弹回289 1035Knoevenagel缩合弹回290 104脱醇缩合291 1041缩醛与胺及其导致的弹回291 1042酯与胺及其导致缩合293 1043Claisen缩合弹回294 105脱卤化氢缩合294 1051弗里德尔=karat夫茨(Friedel Crafts)弹回295 1052嗯曼(Ullmann)脱卤化氢 缩合弹回297 106脱氨弹回302 1061桑德迈尔弹回过程302 1062弹回类型303 请教文献304 11氨解功用弹回305 111氨解功用弹回的根底理论305 1111肥肉族复合氨解功用动力学及弹回 过程305 1112香料复合氨解功用动力学及弹回 过程306 112势力代理人309 1121胺化剂309 1122卤素的的活跃的性310 1123使溶度与搅拌310 1124气温310 113氨解功用办法311 1131卤烃类氨解功用311 1132醇与酚的氨解功用312 1133硝酰与磺基的氨解功用314 1134芳环上的立即氨解功用315 1135羰基复合的氨解功用316 114申请诉讼317 1141芳胺预备317 1142肥肉胺的预备319 1143环胺的预备321 请教文献321 12烃基化弹回323 121概述323 1211烃基化弹回及其真髓323 1212烃基化弹回的类型324 122烃基化弹回的根底理论325 1221芳环上的C烃基化弹回325 1222N烃基化弹回330 1223O烃基化弹回334 123相转变烃基化弹回336 1231相转变催化C烃基化336 1232相转变催化N烃基化336 1233相转变催化O烃基化337 124类型烃基化工业过程组织技术及烃基化技术新 开展337 1241长链烃基苯的工业337 1242异丙苯的工业339 1243异丙苯工业技术最新开展 有节奏的跳动341 1244水合氢气体在烃基化弹回击中要害 申请343 1245微波炉助长的烃基化弹回346 请教文献350 13卤化弹回351 131加氟功用弹回351 1311氟原子的特别生理起动351 1312亲电加氟功用353 1313三氟甲基化功用和二氟卡宾弹回356 1314使重氮化加氟功用法357 1315三元的杂环复合的开环加氟功用360 1316运用吸电子基团为辞别基团的 亲核加氟功用361 1317微波炉助长加氟功用弹回368 132涂氯化银弹回369 1321香味环上的涂氯化银弹回369 1322香味环侧链的涂氯化银弹回372 1323氯甲基化功用弹回373 1324氯代替氢氧根的的涂氯化银弹回374 1325否则涂氯化银弹回375 133溴化弹回376 134碘化弹回380 135卤素交替发生弹回382 请教文献383 14手征药物中间体的分解388 141手征药物简介388 1411手征的真髓388 1412大规模拆分预备手征药物及 中间体388 1413大规模不匀称的分解预备手征药物 及中间体389 142自然手征股票391 1421胺基酸391 1422糖类复合392 1423萜类复合394 1424否则自然手征股票396 143手征自然复合触媒剂396 1431胺基酸397 1432肽400 1433天然碱401 144生物催化下的不匀称的分解402 1441生物催化不匀称的无机分解 简介402 1442C—O键的形成物与水解弹回404 1443C—N键形成物与水解弹回409 1444P—O键形成物与水解弹回414 1445生物催化C—C键形成物414 1446生物催化复原弹回415 1447生物催化急切的弹回416 请教文献419 15类型药物中间体分解与工艺品423 151专一性硝化功用创造对硝酰乙酰氨基苯新 工艺品追究423 1511概述423 1512乙酰氨基苯硝化功用后代同分异构体衡量 辨析424 1513试验追究424 1514试验导致与议论426 1515附加的对乙酰氨基苯硝化功用得率和 o/p值的势力427 152氯苯的专一性绿色催化硝化功用的工艺品 追究428 1521概述428 1522SO2-4/ZrO2、SO2-4/TiO2及其复 合物SO2-4/ZrO2TiO2催化NO2 硝化功用氯苯428 1523SO2-4/WO3ZrO2催化NO2 硝化功用氯苯430 1524SO2-4/MoO3ZrO2催化NO2 硝化功用氯苯431 153二氯氟苯分解新工艺品433 1531概述433 1532二氯氟苯工业过程组织技术433 153325二氯硝酰苯加氟功用的试验 追究434 153425二氯硝酰苯加氟功用试验导致与 议论436 154硝酰苯甲醛的把持性急切的新工艺品 追究441 1541概述441 1542邻硝酰苯甲醛分解工艺品追究442 1543强碱对弹回的助催化功用444 1544邻硝酰苯甲醛分解工艺品的 开展445 155氟代苯甲醛的把持性急切的及微波炉加氟功用 新技术追究446 1551概述446 1552对氯甲苯专一性急切的扭成对氯苯 甲醛追究447 1553卤素交替发生法分解对氟苯甲醛450 1554微波炉功用下卤素交替发生预备氟 代苯甲醛453 请教文献456 16药物中间体使分开与建筑物评议458 161色谱技术在药物中间体辨析击中要害 申请458 1611气相色谱459 1612高效液相色谱460 1613水合氢色谱461 1614高效细长的电透法462 162元素辨析在药物中间体辨析击中要害 申请463 1621元素辨析463 1622相对分子块计算464 163光谱辨析在药物中间体辨析击中要害 申请465 1631红外光谱465 1632拉曼光谱467 1633紫外线辐射可见光谱468 164核磁共振及质谱在药物中间体辨析 击中要害申请469 1641核磁共振469 1642质谱470 165中间体诉讼解析471 压缩磁盘材料绍介 登记列举如下:第1章绍介1、药物分解的功用与开展、分解办法混合物三、倍数设计追究四、以任何方式学术药物分解  请教文献 次货章 药物分解设计根底理论  上弦 分解设计的非直接性生产工作  次货节 目的分子的考查   一、靶分子二的建筑物特点、靶分子三的两人间的关系弹回性、有长短针的的分解办法的请教四、目的分子的生物分解:第三步逆分解法、逆分解辨析的根本绍介是两个、分子分派法三的根本打手势、四根基的瓜分与轮流、衔接申请程序五、分子拆分时应注重的六点、几种特别CA中第四的条分解旅行指南的考察与选择、分解旅行指南设计评价基准二、分解旅行指南三的考查、绿色两人间的关系分解四、分解旅行指南设计注重事项  请教文献 第三章 分解把持办法与谋略  上弦 区域专一性把持——弹回性差额的运用   一、弹回二的专一性和把持代理人、运用弹回差额三、弹回物和弹回期限对专一性分解的测量 功用  次货节 区域专一性把持——导向基与庇护基的申请   一、导向地基二、庇护区的第三个区域特异把持——电位的申请、二元泛函群的清晰度与类型、势应变量第四的维平面专一性把持的申请、对映体使分开办法二、不匀称的分解弹回三简介、非对映体分解四、对映专一性分解五、双平面差分弹回六、相对不匀称的分解弹回七、详细弹回的诉讼是运用第五的重排弹回。、重排弹回二、碳-碳重排三、碳杂重排四、杂-碳重排  请教文献 第四的章 药物分解中经用的根本弹回  上弦 与药物分子边框形成物互相牵连的弹回   一、碳的形成物?碳单键二、碳-碳双键的形成物三、碳环的形成物四、杂环的形成物、次货政界的引进与转变、功用群的引入、根基的替换三、急切的弹回四、复原弹回第三段改性无机药物两人间的关系建筑物、盐改性二、共有原子价合并的法引入增溶基团改性三、前药四的授予勋章、对象药物的衔接  请教文献 第五章 药物与互相牵连中间体的分解  上弦 含脂环建筑物的药物   一、环戊烷-2、六氢苯三、金刚烷类药物四、维生素P,柠檬素A:欺骗次货香料复合的药物。、二类、单芳族复合三、多环香味烃类药物  ……六年级章 药物分解办法新停顿 有些试验弹回通法仓库省略及缩写与药物分解互相牵连的互联网网络知识温馨准时的:朕可以抚养杂多的技术,鉴于长的限度局限,它责怪整个列出的。,即使您没找到您希望的事的技术知识,可门路客服抚养!

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